在實(shí)驗(yàn)室管理當(dāng)中，4M1E（即人Manpower、機(jī)Machine、料Material、法Method、環(huán)Environment）是貫穿整個(gè)管理體系的五大要素，其中人員能力是五大要素之首，有著極其重要的地位。各領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室在選擇和招聘專業(yè)技術(shù)人員時(shí)除了專業(yè)技術(shù)的基本要求外，還要具備實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則中哪些特殊要求呢？

為了讓實(shí)驗(yàn)室工作的小伙伴們清晰地了解實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則對各領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室人員的要求，SLD中檢實(shí)驗(yàn)室技術(shù)將實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則和資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則中針對各類實(shí)驗(yàn)室人員的基本要求匯總?cè)缦拢?/p>

【SLD注：以下文中5.2.1等號碼均引自實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的原條款號碼】

一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可通用要求CNAS－CL01

5.2.1實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)確保所有操作專門設(shè)備、從事檢測和/或校準(zhǔn)、評價(jià)結(jié)果、簽署檢測報(bào)告和校準(zhǔn)證書的人員的能力。當(dāng)使用在培員工時(shí)，應(yīng)對其安排適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。對從事特定工作的人員，應(yīng)按要求根據(jù)相應(yīng)的教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)和/或可證明的技能進(jìn)行資格確認(rèn)。

注1：某些技術(shù)領(lǐng)域（如無損檢測）可能要求從事某些工作的人員持有個(gè)人資格證書，實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任滿足這些指定人員持證上崗的要求。人員持證上崗的要求可能是法定的、特殊技術(shù)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)包含的，或是客戶要求的。

注 2：對檢測報(bào)告所含意見和解釋負(fù)責(zé)的人員，除了具備相應(yīng)的資格、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)以及所進(jìn)行的檢測方面的充分知識外，還需具有：

用于制造被檢測物品、材料、產(chǎn)品等的相關(guān)技術(shù)知識、已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現(xiàn)的缺陷或降級等方面的知識；

法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)中闡明的通用要求的知識；

對物品、材料和產(chǎn)品等正常使用中發(fā)現(xiàn)的偏離所產(chǎn)生影響程度的了解。

二、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可通用要求CNAS－CL52

5.2.1b)從事檢測或校準(zhǔn)活動的人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，原則上不接受非相關(guān)專業(yè)，如文科學(xué)歷，除非有10年以上相關(guān)檢測/校準(zhǔn)經(jīng)歷。關(guān)鍵技術(shù)人員，如進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)結(jié)果復(fù)核、檢測或校準(zhǔn)方法驗(yàn)證或確認(rèn)的人員，除滿足上述學(xué)歷要求外，還應(yīng)有3年以上本專業(yè)領(lǐng)域的檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。

注：關(guān)鍵技術(shù)人員還應(yīng)包括簽發(fā)證書和報(bào)告的人員（包括授權(quán)簽字人），但CNAS對授權(quán)簽字人的要求更為嚴(yán)格。

5.2.1c) 授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉CNAS所有相關(guān)的認(rèn)可要求，并具有本專業(yè)中級以上（含中級）技術(shù)職稱或同等能力。

注1：“同等能力”指需滿足以下條件：

（1）大學(xué)本科或大專畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)5年以上；

（2）獲碩士學(xué)位以上（含），從事相關(guān)專業(yè)2年以上。

注2：根據(jù)CNAS-RL01《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵技術(shù)人員（包括實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)者、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人）發(fā)生變動時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須及時(shí)通知CNAS，未及時(shí)通知的，將被暫停直至撤銷認(rèn)可資格。

注3：授權(quán)簽字人指被CNAS認(rèn)可的可以簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)識證書或報(bào)告的人員，其在被授權(quán)的范圍內(nèi)應(yīng)有相應(yīng)的技術(shù)能力和工作經(jīng)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人可以不是授權(quán)簽字人，其授權(quán)范圍不一定是全部認(rèn)可范圍，評審員應(yīng)根據(jù)其實(shí)際能力逐一核實(shí)。

5.2.1d)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制訂程序?qū)π逻M(jìn)技術(shù)人員和現(xiàn)有技術(shù)人員新技術(shù)活動的培訓(xùn)進(jìn)行規(guī)范，并分析對持續(xù)培訓(xùn)的需求，建立相應(yīng)計(jì)劃。

三、CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的通用要求

5.1.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有與其從事檢測和/或校準(zhǔn)活動相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用正式人員或合同制人員。使用合同制人員及其他的技術(shù)人員及關(guān)鍵支持人員時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保這些人員勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實(shí)驗(yàn)室管理體系要求工作。

5.1.2 對所有從事抽樣、檢測和/或校準(zhǔn)、簽發(fā)檢測/校準(zhǔn)報(bào)告以及操作設(shè)備等工作的人員，應(yīng)按要求根據(jù)相應(yīng)的教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)和/或可證明的技能進(jìn)行資格確認(rèn)并持證上崗。從事特殊產(chǎn)品的檢測和/或校準(zhǔn)活動的實(shí)驗(yàn)室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。

5.1.6 實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，經(jīng)考核合格。（此條為強(qiáng)制要求）

5.1.7 依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)3 年以上。

四、生物檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室使用人員時(shí)，應(yīng)考慮以下條件：

（1）有顏色視覺障礙的人員不能執(zhí)行某些涉及到辨色的試驗(yàn)；

（2）實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟悉生物檢測安全操作知識和消毒知識；

（3）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對在培人員實(shí)施有效監(jiān)督；

（4）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對新員工進(jìn)行檢測技能的培訓(xùn)，對新員工的檢測技能進(jìn)行確認(rèn)。

五、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.1.1實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)有組織規(guī)劃、人事政策和規(guī)定了所有人員資格及職責(zé)的職務(wù)說明。

5.1.2 實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)維持全部人員相關(guān)的教育背景、專業(yè)資格、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)及能力記錄，

相關(guān)人員應(yīng)隨時(shí)可利用有關(guān)信息，包括：

（1）證書或執(zhí)照（需要時(shí)）；

（2）以前的工作資料；

（3）職務(wù)說明；

（4）繼續(xù)教育及業(yè)績記錄；

（5）能力評估；

（6）對不良事件或事故報(bào)告的特別規(guī)定。

其他與被授權(quán)者個(gè)人健康有關(guān)的記錄可包括職業(yè)危害暴露記錄和免疫狀態(tài)記錄。

5.1.3 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由負(fù)管理責(zé)任且有能力對實(shí)驗(yàn)室所提供服務(wù)負(fù)責(zé)的一人或多人領(lǐng)導(dǎo)。

注：此處的能力應(yīng)理解為有基礎(chǔ)教育，研究生教育，繼續(xù)教育，以及若干年的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)或工作經(jīng)驗(yàn)的背景。

六、電氣檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室所有操作專門設(shè)備、從事檢測、評價(jià)結(jié)果、簽署檢測報(bào)告的人員應(yīng)具有相應(yīng)的電氣檢測基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識。

5.2.2 內(nèi)部培訓(xùn)管理程序應(yīng)包含離開固定設(shè)施、場所或在相關(guān)的臨時(shí)或移動設(shè)施中進(jìn)行工作的人員。

5.2.3 對離開固定設(shè)施、場所或在相關(guān)的臨時(shí)或移動設(shè)施中進(jìn)行工作的人員也應(yīng)受到足夠的監(jiān)督。

七、 化學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人應(yīng)具有化學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具有三年以上相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)歷。如果不具備上述條件，應(yīng)具有足夠的化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域檢測工作經(jīng)歷（至少十年）。

5.2.2 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受有關(guān)化學(xué)安全和防護(hù)、救護(hù)知識的培訓(xùn)。關(guān)鍵檢測人員（熟悉各項(xiàng)檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價(jià)的人員）應(yīng)掌握化學(xué)分析測量不確定度評價(jià)的方法。

八、醫(yī)療器械檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 對所有醫(yī)療器械檢測實(shí)驗(yàn)室的特定要求：

（1）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保所有與檢測質(zhì)量有關(guān)的人員受過醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn)；

（2）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保所有在特殊環(huán)境條件下臨時(shí)工作的人員接受必要的培訓(xùn)或在技術(shù)監(jiān)督人員的監(jiān)督下工作；

（3）若人員與檢測樣品的接觸會影響樣品的質(zhì)量，則實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持對檢測人員的健康、清潔和服裝的要求，并形成文件；

（4）承擔(dān)對醫(yī)療器械或附件安全性能檢測的人員，應(yīng)能按規(guī)定程序判定所檢測醫(yī)療器械有關(guān)的危害（例如：能量危害，生物學(xué)危害，環(huán)境危害，有關(guān)器械使用的危害，以及由功能失效、維護(hù)及老化引起的危害等），并有評估其風(fēng)險(xiǎn)的能力；有關(guān)人員能夠正確出具風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告、進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估評審。

九、汽車、摩托車檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1對所有汽車和摩托車檢測實(shí)驗(yàn)室的特殊要求：

從事道路試驗(yàn)的駕駛?cè)藛T必須獲得法定駕駛證。

十、電聲檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1對視聽人員的要求：

（1）聽力正常（醫(yī)生的證明）；

（2）具有聽力鑒別率；

（3）熟悉各種樂器；

（4）熟悉各種原始聲音；

（5）熟悉試聽曲目；

（6）熟悉并掌握評價(jià)方法；

（7）熟悉評價(jià)方法順序。

十二、電磁兼容檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具有相應(yīng)的電磁兼容基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識，其中從事該領(lǐng)域的高中級技術(shù)人員的比例不低于技術(shù)人員總數(shù)的60%。檢測人員應(yīng)經(jīng)過必要的培訓(xùn)和考核。

十二、無損檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.4 對技術(shù)監(jiān)督人員和檢測工作人員的任職要求如下：

1、技術(shù)監(jiān)督人員：

（1）應(yīng)具有無損檢測技術(shù)的專門知識和經(jīng)驗(yàn)；并具有射線或超聲探傷Ⅲ級人員的資格；

（2）應(yīng)具有熟悉的有關(guān)材料性能、檢測過程和工作環(huán)境要求的知識；

（3）應(yīng)具有整理分析有關(guān)無損檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的經(jīng)驗(yàn)和能力；

（4）應(yīng)具有使用有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)驗(yàn)和依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編制作業(yè)指導(dǎo)書的能力；

（5）應(yīng)具有提出最終的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z測報(bào)告的能力；

（6）應(yīng)具有完成無損檢測和監(jiān)測工作質(zhì)量的能力。

2、授權(quán)簽字人：

（1）當(dāng)授權(quán)簽字人僅對射線或超聲探傷的檢測項(xiàng)目負(fù)責(zé)時(shí)，其資格應(yīng)滿足射線或超聲探傷Ⅲ級人員的資格；當(dāng)授權(quán)簽字人僅對磁粉或滲透檢測項(xiàng)目負(fù)責(zé)時(shí)，其資格應(yīng)滿足磁粉或滲透Ⅱ級人員的資格；

（2）當(dāng)授權(quán)簽字人對無損檢測總報(bào)告負(fù)責(zé)時(shí)，必須滿足上述技術(shù)監(jiān)督人員條款中對人員的全部要求。

3、檢測工作人員：

（1）應(yīng)具有無損檢測Ⅱ級人員的資格；

（2）應(yīng)具有進(jìn)行無損檢測的經(jīng)驗(yàn)；

（3）應(yīng)具有使用有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)驗(yàn)和根據(jù)具體的要求應(yīng)用合適的標(biāo)準(zhǔn)的能力；

（4）應(yīng)具有整理分析無損檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的經(jīng)驗(yàn)和能力；

（5）應(yīng)具有保持工作記錄和編制常規(guī)報(bào)告的能力。

十三、玩具檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.2 培訓(xùn)

（1）為獲得準(zhǔn)確可靠試驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)確保從事本領(lǐng)域檢測的人員獲得充足的培訓(xùn)，并且培訓(xùn)應(yīng)持續(xù)進(jìn)行以使操作者的技術(shù)能力持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求；

（2）沒有檢測經(jīng)歷的操作者應(yīng)進(jìn)行以下內(nèi)容的嚴(yán)格的培訓(xùn)：工作流程、試驗(yàn)?zāi)康?；不同?biāo)準(zhǔn)的要求；試驗(yàn)程序、儀器設(shè)備使用和相關(guān)檢測技巧；每個(gè)試驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn)；樣品識別；結(jié)果報(bào)告和記錄；儀器校準(zhǔn)和維護(hù)核查的重要性；試驗(yàn)結(jié)果的判定；

（3）檢測人員正式授權(quán)上崗前，必須進(jìn)行考核，該考核包括理論和現(xiàn)場操作考核，考核項(xiàng)必須覆蓋計(jì)劃授權(quán)檢測范圍有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的全部項(xiàng)目，完全通過后才可正式授權(quán)上崗。

十四、金屬材料檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 從事取樣和制樣的工作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn),制樣人員還須有相應(yīng)工種技能培訓(xùn)證明并經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。

5.2.5 化學(xué)分析和物理檢測等相應(yīng)崗位的技術(shù)管理者應(yīng)有能力和權(quán)利保障對檢測工作提供技術(shù)支持和監(jiān)督,對檢測結(jié)果進(jìn)行評價(jià)并簽發(fā)檢測報(bào)告。

十五、紡織品檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 從事檢測工作的人員在上崗前需進(jìn)行培訓(xùn)、考核，獲得資格。羊絨、羊毛手排長度、棉花手扯長度、化學(xué)纖維中斷法線密度測定、化學(xué)纖維長度、羽毛羽絨、GB18401-2003 異味的評定等檢測工作操作技巧性強(qiáng)，從事此項(xiàng)目檢測工作的人員需有二年以上的實(shí)際操作經(jīng)歷，方可獨(dú)立開展檢測工作。三個(gè)月以上未從事紡織手工操作和目光評定的檢測工作人員，必須經(jīng)過目光校對。同樣時(shí)期未從事過紡織手工操作和目光評定檢測工作的人員，必須經(jīng)過操作比對，經(jīng)評定合格后方能重新從事上述項(xiàng)目的檢測工作實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定目光校對和操作比對計(jì)劃，保證從事檢測工作的人員定期進(jìn)行目光校對與操作比對，以穩(wěn)定、統(tǒng)一檢測目光與操作。

十六、信息技術(shù)軟件產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其管理人員和技術(shù)人員具備進(jìn)行信息技術(shù)產(chǎn)品檢測的能力。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存有效的技術(shù)與管理的人員名單，包括實(shí)驗(yàn)室主任，授權(quán)簽字人和關(guān)鍵技術(shù)人員。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持那些從事信息技術(shù)產(chǎn)品檢測和負(fù)責(zé)監(jiān)督的實(shí)驗(yàn)室員工的崗位記錄和個(gè)人簡歷，且便于查閱。

從事信息技術(shù)產(chǎn)品檢測活動的實(shí)驗(yàn)室員工應(yīng)具有計(jì)算機(jī)科學(xué)專業(yè)或計(jì)算機(jī)工程專業(yè)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)學(xué)歷，或者具有同等學(xué)歷。

檢測人員應(yīng)至少具備計(jì)算機(jī)軟件硬件和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)等方面的技術(shù)培訓(xùn)，并至少具備在信息技術(shù)產(chǎn)品具體應(yīng)用領(lǐng)域的3 年工作經(jīng)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員應(yīng)至少掌握了解下列范圍的知識或經(jīng)驗(yàn)：操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、算法設(shè)計(jì)和分析、數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)、程序語言、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和網(wǎng)絡(luò)。

檢測人員還應(yīng)接受過知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)方面的專門教育，具備知識產(chǎn)權(quán)意識確保客戶利益和商業(yè)機(jī)密不被泄露。針對相應(yīng)的崗位技術(shù)能力要求和培訓(xùn)還應(yīng)考慮必要的考核。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查每一名被授權(quán)從事每項(xiàng)檢測方法檢測的員工的能力。

5.2.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對新員工和在崗員工制定詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃文件。每位新員工應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)才能上崗。培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)是最新的，當(dāng)檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和員工崗位等發(fā)生變化時(shí)，在崗員工應(yīng)重新培訓(xùn)后上崗。每一名員工對其所從事的工作可能接受在職培訓(xùn)、脫產(chǎn)培訓(xùn)或其他適當(dāng)形式的培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)室保存的培訓(xùn)資料應(yīng)是實(shí)用、有效的。實(shí)驗(yàn)室員工的培訓(xùn)應(yīng)側(cè)重以下方面：

（1）檢測標(biāo)準(zhǔn)/方法的一般要求，包括編寫檢測報(bào)告；

（2）計(jì)算機(jī)軟硬件及其應(yīng)用的科學(xué)知識；

（3）計(jì)算機(jī)安全知識；

（4）檢測標(biāo)準(zhǔn)/方法的使用知識。

十七、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1.1校準(zhǔn)人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后持證上崗。人員的能力、資格要求、職責(zé)應(yīng)滿足《計(jì)量法》及相應(yīng)法規(guī)的要求。

5.2.1.2 從事校準(zhǔn)的人員和技術(shù)管理人員應(yīng)有相應(yīng)的物理、數(shù)學(xué)知識，計(jì)量學(xué)知識及測量不確定度的評定能力。

十八、衛(wèi)生檢疫實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 有顏色視覺障礙的人員不能執(zhí)行某些試驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)室人員必須熟悉生物安全操作知識和消毒知識。實(shí)驗(yàn)輔助人員(如:實(shí)驗(yàn)用具的清洗人員等)必須進(jìn)行一定的培訓(xùn)，應(yīng)具備相應(yīng)的實(shí)際操作技能?；谏锇踩紤]，實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)定期進(jìn)行健康狀況監(jiān)測，并建立相關(guān)記錄，包括定期體檢記錄、職業(yè)暴露記錄、免疫接種情況等。

注1：對從事有特殊檢測要求的檢測人員（如HIV檢測、臨床分子生物學(xué)檢測），應(yīng)經(jīng)被行業(yè)所承認(rèn)的相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，能證明其技術(shù)能力和資格，并持證上崗。

注2：實(shí)驗(yàn)室在程序中應(yīng)對負(fù)責(zé)檢測報(bào)告中評價(jià)和說明的人員的專業(yè)背景、培訓(xùn)經(jīng)歷或資格做出詳細(xì)規(guī)定。對結(jié)果報(bào)告所含意見和解釋負(fù)責(zé)的人員，在進(jìn)行結(jié)果解釋是應(yīng)充分考慮人的精神、個(gè)人隱私和醫(yī)學(xué)倫理等問題。對于疾病相關(guān)檢測項(xiàng)目，其結(jié)果應(yīng)由臨床醫(yī)師結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查結(jié)果做出綜合解釋。

十九、植物檢疫實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室使用人員時(shí)，應(yīng)考慮以下條件：

（1）有顏色視覺障礙的人員不能操作涉及到辨色的實(shí)驗(yàn)；

（2）實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟知生物安全操作知識和消毒要求，并能進(jìn)行實(shí)際操作。適用時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在程序中規(guī)定出對檢出檢疫性有害生物的結(jié)果復(fù)核人員的資格。

二十、動物檢疫實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室使用人員時(shí)，應(yīng)考慮以下條件：

（1）有顏色視覺障礙的人員不能操作涉及到辨色的實(shí)驗(yàn)；

（2）實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟知生物安全操作知識和消毒要求，并具備實(shí)際操作技能。適用時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在程序中規(guī)定對檢測報(bào)告評價(jià)和說明人員的專業(yè)背景、培訓(xùn)經(jīng)歷和資格。

二十一、貴金屬、珠寶檢測實(shí)驗(yàn)室對人員的要求

5.2.1 實(shí)驗(yàn)室必須至少應(yīng)有2 名取得國家珠寶玉石質(zhì)量檢驗(yàn)師資格并已注冊的檢驗(yàn)人員，當(dāng)涉及貴金屬檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室至少有一名熟悉貴金屬知識、了解其性能、熟練掌握其檢測方法并進(jìn)行檢測的專業(yè)人員，其它主要檢驗(yàn)人員必須是珠寶專業(yè)本、?？飘厴I(yè)或經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的資格證書，如中國珠寶玉石協(xié)會GAC證書、美國珠寶學(xué)院G.G證書、英國皇家寶石協(xié)會FGA 證書等。

5.2.2 兩年以上未從事珠寶玉石檢驗(yàn)的人員，在重新上崗檢驗(yàn)時(shí)，必須重新經(jīng)過培訓(xùn)并獲得5.2.1 節(jié)中所規(guī)定的資格證書后才能承擔(dān)主要檢驗(yàn)任務(wù)。

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